تخطي إلى المحتوى تخطي إلى التذييل
Edit Content
من نحن

المنصة السعودية للتوعية بالورم النقوي المتعدد (المايلوما)

اهلا و سهلا بكم في المنصة السعودية للتوعية بالورم النقوي المتعدد (المايلوما) . أنشانا هذا الموقع ليكون منارة للمعرفة والدعم، حيث يجد المريض وأسرته والطبيب كل ما يحتاج إليه من معلومات دقيقة، موارد غنية، وقصص ملهمة تساعد في مواجهة المرض بثقة واطمئنان

  • تعرف على المرض

    ما هو الورم النقوي المتعدد ؟

    المايلوما المتعددة هي ورم دموي خبيث ينشأ من خلايا البلازما في نخاع العظم، يتميز بإنتاج بروتين أحادي النسيلة يؤدي إلى مضاعفات تشمل فقر الدم، إصابة كلوية، آفات عظمية، وضعف في المناعة.

    ما هو الورم النقوي المتعدد ؟
  • مراحل العلاج

    العلاج في الورم النقوي المتعدد

    تتضمن مراحل علاج المايلوما المتعددة الجمع بين الأدوية الحديثة والعلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية والعلاج الموجه، بهدف السيطرة على المرض وتحسين جودة حياة المريض في كل مرحلة من مراحل العلاج.

    العلاج في الورم النقوي المتعدد
  • تعرف على المرض

    الاعراض و المضاعفات

    دليل مختصر يوضح أبرز الأعراض والمضاعفات، التعريف الطبي، الآلية المرضية، والمظاهر السريرية — مع ترميز الفئات (CRAB، كلوية، عدوى، نشواني، عصبية) ليسهّل القراءة السريعة واتّخاذ القرار.

     
    الاعراض و المضاعفات
  • تعرف على المرض

    ما هو الورم النقوي المتعدد ؟

    ما هو الورم النقوي المتعدد ؟
  • مراحل العلاج

    العلاج في الورم النقوي المتعدد

    العلاج في الورم النقوي المتعدد
  • تعرف على المرض

    الاعراض و المضاعفات

    الاعراض و المضاعفات

المايلوما المتعددة هي ورم دموي خبيث ينشأ من خلايا البلازما في نخاع العظم، يتميز بإنتاج بروتين أحادي النسيلة يؤدي إلى مضاعفات تشمل فقر الدم، إصابة كلوية، آفات عظمية، وضعف في المناعة.

تتضمن مراحل علاج المايلوما المتعددة الجمع بين الأدوية الحديثة والعلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية والعلاج الموجه، بهدف السيطرة على المرض وتحسين جودة حياة المريض في كل مرحلة من مراحل العلاج.

دليل مختصر يوضح أبرز الأعراض والمضاعفات، التعريف الطبي، الآلية المرضية، والمظاهر السريرية — مع ترميز الفئات (CRAB، كلوية، عدوى، نشواني، عصبية) ليسهّل القراءة السريعة واتّخاذ القرار.

 
مرحبا بكم فى

المنصة السعودية للتوعية بالورم النقوي المتعدد (المايلوما)

اهلا و سهلا بكم في المنصة السعودية للتوعية بالورم النقوي المتعدد (المايلوما) . أنشانا هذا الموقع ليكون منارة للمعرفة والدعم، حيث يجد المريض وأسرته والطبيب كل ما يحتاج إليه من معلومات دقيقة، موارد غنية، وقصص ملهمة تساعد في مواجهة المرض بثقة واطمئنان

ما هو الورم النقوي المتعدد؟

تعريف مبسّط وشامل للورم النقوي المتعدد وفقًا لإرشادات المجموعة السعودية للمايلوما (SMWG 2025) ومراجعات 2024.
المزيد

الاعراض و المضاعفات

الأعراض والمضاعفات الناتجة عن تأثير الورم النقوي المتعدد على العظام والدم والكلى والمناعة، مع توضيح أهم العلامات التي تستدعي المتابعة الطبية.
المزيد

التصنيف المرحلي للمرض النقوي المتعدد

ملخّص عملي لأنظمة التصنيف المعتمدة: ISS، R-ISS، و R2-ISS — وفق ما ورد في الملف المرفوع (SMWG 2025 + مراجعات 2024).
المزيد

تشخيص الورم النقوي المتعدد

مُلخص عملي لمكوّنات التشخيص وفق توصيات المجموعة السعودية للمايلوما (SMWG 2025) ومراجعات 2024 من الملف المرفوع.
المزيد
استبيان

تقييم خطر الإصابة بالورم النقوي المتعدد (المايلوما)

FAQ

الاسئله الشائعه

هو ورم دموي خبيث ينشأ من خلايا البلازما في نخاع العظم، يتميز بإنتاج بروتين أحادي النسيلة يؤدي إلى مضاعفات تشمل فقر الدم، إصابة كلوية، آفات عظمية، وضعف في المناعة.

تشمل الأعراض الشائعة:

  1. آلام العظام (خصوصًا في العمود الفقري والضلوع)
  2. فقر الدم والإرهاق الشديد
  3. التهابات متكررة بسبب ضعف المناعة
  4. ارتفاع الكالسيوم في الدم (يؤدي إلى عطش شديد وارتباك ذهني)
  5. مشاكل في الكلى أو الفشل الكلوي
    المراجع2,3

شخص المرض عبر عدة خطوات، تشمل:

  1. فحوصات الدم (البروتينات، الكالسيوم، الكرياتينين، تعداد الدم الكامل)
  2. فحوصات البول للكشف عن البروتينات الأحادية
  3. خزعة نخاع العظم لتأكيد وجود خلايا البلازما السرطانية
  4. تصوير العظام باستخدام الأشعة المقطعية منخفضة الجرعة (WB-LDCT) أو الرنين المغناطيسي أو PET-CT
    المراجع2,4,5

حتى الآن لا يوجد علاج شافٍ تمامًا، لكن مع العلاجات الحديثة مثل البروتوكولات الثلاثية والرباعية، وزرع الخلايا الجذعية، والعلاجات المناعية الموجهة، أصبح ممكنًا تحقيق استجابات عميقة وطويلة الأمد والعيش حياة طبيعية نسبيًا لسنوات عديدة.
المراجع3,6

المايلوما ليست مرضًا وراثيًا تقليديًا، ولكن قد تزيد فرص الإصابة بشكل طفيف إذا كان هناك تاريخ عائلي من أمراض الدم الخبيثة. معظم الحالات تحدث عشوائيًا دون سبب وراثي مباشر.
المراجع2,3

هل لديك استشارة

تواصل معنا!

نحن هنا لخدمتك والإجابة على جميع استفساراتك. تواصل معنا بسهولة عبر النموذج أو وسائل الاتصال المتاحة، وسنقوم بالرد عليك في أقرب وقت ممكن.

العنوان : قريبا

    اشترك للحصول على التحديثات!

    اذهب إلى الأعلى

    اشترك للحصول على التحديثات!